会议主要内容９�br/>第一�?br/>一、医疗机构中药制剂的现状与发展前�?nbsp;
1、医疗机构制剂定么�br/>2、医疗机构制剂沿�?nbsp;
3、医疗机构制剂现�?nbsp;
4、医疗机构制剂意�?nbsp;
5、医疗机构制剂前�?nbsp;
二、中药制剂的备案与注�?nbsp;
1、医疗机构中药制剂申报路徃�br/>2、医疗机构中药制剂注册要�?nbsp;
3、医疗机构中药制剂委托加�?br/>4、中药方剂的临用调配
三、中药制剂的技术要�?nbsp;
1、医疗机构中药制剂命名、立题目的、证明性文仵�br/>2、方解与使用背景
3、工艺、质量标准、稳定性资�?nbsp;
4、药效毒理资斘�br/>5、临床研究计划与总结
四、中药制剂的立题依据与组方阐�?nbsp;
1、立题依据资料如何撰冘�br/>2、方解资料如何撰冘�br/>3、如何阐述病因病朹�br/>4、如何撰写功能主沺�br/>5、如何阐述君臣佐使组方原刘�br/>五、经验方如何转化制剂与中药新�?nbsp;
1、中药新药的分类与研发现犵�br/>2、中药复方新药研发的来源
3、临床专家参与中药复方新药研发的优势
4、中药制剂是新药的孵化器
5、经验方转化制剂与新药注意问颗�br/>六、中药制剂研发要�?/strong>
1、了解法规与申报程序
2、整体规划，做好顶层设计
3、组方合理是研发成败根本
4、研发方案合理，实验步骤科学
5、重视知识产杂�br/>

第二�?br/>七、中药制剂的工艺研究
1、工艺研究的目的、作�?br/>2、中药制剂常用剂型与选择原则
3、转化中临床处方剂量的考量
4、中药制剂提取、精制、成垊�br/>5、中试的重要�?br/>八、中药制剂质量标准与稳定性研�?nbsp;
1、中药制剂质量标准基本要汁�br/>2、薄层鉴别的掌握要点
3、含量测定的掌握要点
4、微生物方法学掌握要炸�br/>5、稳定性研究掌握要炸�br/>九、中药制剂药效毒理研�?nbsp;
1、动物实验的基本要求
2、中药制剂药效学试验注意要点
3、单次给药毒性注意要炸�br/>4、重复给药毒性注意要炸�br/>5、外用药药效毒理试验
十、中药制剂的临床研究
1、中药制剂临床的GLP
2、临床研究方案的设计
3、临床研究方案的实施要点
4、临床研究总结的撰冘�br/>5、备案品种的回顾性总结
十一、经验方的大健康品转化与中药化妆品研叐�/strong>
1、大健康品种的研发范図�br/>2、化妆品的备案与注册管理
3、中药化妆品的特点与优势
4、中药化妆品研发立项要点
5、中药化妆品研发注意问题
十二、企业与医院如何联手推进成果转化
1、医院、企业在转化中的各自优势
2、医院临床在成药性转化中存在的问颗�br/>3、企业提前介入成药性课题的必要�?br/>4、协助医生进行人用经验积累与真实世界研究
5、企业与医院合作的多种模弎�/span>