台州市市场监督管理局关于发布台州市“吡咯并喹啉醌二钠盐”食品生产许可审查方案的通告 (台市监食生〔2025〕3号)

现将《台州市“吡咯并喹啉醌二钠盐”食品生产许可审查方案》予以公布，该方案自2025年11月20日起施行。

台州市市场监督管理局

2025年10月14日

台州市“吡咯并喹啉醌二钠盐”食品生产许可审查方案

一、总则

（一）为加强食品安全监督管理，规范吡咯并喹啉醌二钠盐生产许可审查工作，依据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国食品安全法实施条例》《食品生产许可管理办法》等有关法律法规、规章、国家卫健委《关于桃胶等15种“三新食品”的公告》（2023年第8号）的吡咯并喹啉醌二钠盐要求及相关食品安全国家标准的规定，制定本方案（以下简称《方案》）。

（二）本《方案》适用于台州市其他食品中吡咯并喹啉醌二钠盐生产许可审查工作，应当结合《食品生产许可审查通则》使用。

（三）本《方案》所称吡咯并喹啉醌二钠盐，是指以食葡萄糖食甲基菌（Methylovorus glucosotrophus）为菌种，经发酵、提取、纯化、结晶、干燥等工艺加工制作的产品。依据公告及其它相关法律法规的规定，本产品可作为食品原料，推荐食用量不超过20mg/天。

吡咯并喹啉醌二钠盐申证单元为其他食品，生产许可证类别目录列表见表1。

表1 吡咯并喹啉醌二钠盐生产许可证类别目录列表

（四）仅有包装场地、工序、设备，没有完整生产工艺条件的，不予生产许可。

（五）本《方案》引用的标准、文件应采用最新版本（包括标准修改单）。

二、生产场所

（六）厂区、厂房和车间、库房要求应符合《食品生产许可审查通则》和《食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范》（GB 14881）中生产场所相关规定。

（七）企业应根据产品特点及工艺要求设置相应的生产场所，应有与生产能力相适应的生产车间和辅助生产设施。生产车间和辅助生产设施的设计应按工艺流程及卫生要求有序合理布局。厂区内设置的检验室应与生产区域分隔。

（八）生产车间应具有足够空间和高度，满足设备设施安装与维修、生产作业、卫生清洁、物料转运、采光与通风及卫生检查的需要。

（九）生产车间应与厂区污水、污物处理设施分开并间隔适当距离。

（十）生产车间内应设置专门区域存放加工废弃物。

（十一）生产车间应与易产生粉尘的场所间隔一定距离，并设在主导风向的上风向位置，难以避开时应采取必要的防范措施。

（十二）生产车间应按生产工艺、卫生控制要求有序合理布局，根据生产流程、操作需要和清洁度要求进行分离或分隔，避免交叉污染。按照各作业区的洁净级别通常可划分为清洁作业区（包括：内包装间、干燥收粉间、混合间等）、准清洁作业区（包括：发酵配料间等）和一般作业区（包括：原料库、成品库、外包间及物料在罐体和管道中不存在裸露情况的区域等）。不同洁净级别作业区之间应进行有效的物理隔离，各生产作业区应有显著的标识加以区分。

（十三）厂房和车间根据生产工艺合理布局，人流、物流避免交叉污染。不同清洁作业区之间的人员通道应分隔，应设置物料运输通道，不同清洁作业区之间的物料通道应分隔。

（十四）清洁作业区和准清洁作业区应相对密闭。清洁作业区的入口处应设置二次更衣，有洗手、干手、消毒设施，换鞋（穿戴鞋套）或工作鞋靴消毒设施，能防止交叉污染。

（十五）原辅料、成品仓库应分开设置，不得直接相通。原料储存温度和湿度应满足标签标示要求，成品应储存在阴凉、干燥、清洁的库房内。同一仓库贮存性质不同物品时，应适当分离或分隔（如分类、分架、分区存放等），并有明显的标识。食品添加剂实行专库、专人管理，仓库内食品添加剂标识要清楚并建立食品添加剂出入库台账，详细记录食品添加剂的入库及领用情况。

三、设备设施

（十六）企业应具有与生产产品品种、数量相适应的生产设备设施，性能和精度应满足生产要求，便于操作、清洁、维护。

（十七）用于生产的计量器具和关键仪表应定期进行校准或检定。需检定或校准的生产设备、监控设备和检验设备应有检定或校准状态标识。状态标识可采用自动化控制系统显示或人工标识。固定管道设施应有管道内物料名称和流向标识。

（十八）发酵消毒设备应具备温度指示装置。

（十九）发酵车间应配备发酵监控设备，用于发酵过程的监控。

（二十）排水设施的排水口应配有滤网等装置，防止废弃物堵塞排水管道。

（二十一）内包材暂存间或等效设施（如传递窗）应设置消毒装置。

（二十二）应配备专用设施（如置物架）存放清洗消毒后的工器具，并做好标示，不应交叉混放。

（二十三）应配备防漏、防腐蚀、易于清洁、脚踏带盖的容器存放废弃物。

（二十四）不同清洁作业区应分别设置人员洗手、消毒、干手等设备设施。

（二十五）清洁作业区安装独立的空气净化系统，可采用初效、中效、高效（或亚高效）过滤器三级过滤，保证空气由清洁度要求高的区域流向清洁度要求低的区域。

（二十六）生产设施和设备根据实际工艺需要配备，一般包括：配料罐、发酵罐、分离设备、过滤设备、干燥设备、包装设备等，不得使用国家禁止或明令淘汰的生产工艺和设备。

（二十七）所有与原辅料、半成品、成品直接接触的设备与工器具的材质应符合食品相关产品的有关标准，应安全、无毒、无臭味或异味、耐磨损、防吸收、耐腐蚀且可承受反复清洗和消毒的材料制造。

（二十八）不与食品接触的水（如冷却水、污水或废水等）的管道系统与食品加工用水的管道系统应使用完全分离的管路输送，各管路系统应明确标识以便区分，防止交叉污染。

（二十九）发酵用菌种应在适宜温度下贮存，以保持菌种的活力。发酵用菌种应使用专用设备设施存放。

（三十）企业应配备与生产需求相适应的食品、工器具和设备的清洁设施，必要时配备相应的消毒设施。使用的洗涤剂、消毒剂应符合相关规定以及《食品安全国家标准 洗涤剂》（GB 14930.1）、《食品安全国家标准 消毒剂》（GB 14930.2）的要求。

（三十一）应按照产品执行标准及检验管理制度中规定的检验项目进行检验。自行开展相关检验的企业应配备满足原料、半成品、成品检验所需的检验设备设施，并确保检验设备的性能、精度满足检验要求。检验设备设施的数量应与企业生产能力相适应，常规检验项目及常用检验设备见表2。

表2 吡咯并喹啉醌二钠盐检验项目及检验设备设施

四、设备布局与工艺流程

（三十二）应具备合理的生产设备布局和工艺流程，避免交叉污染，应符合《食品生产许可审查通则》及公告等相关法律法规的要求。

（三十三）生产设备应当按照工艺流程有序排列，合理布局，便于清洁、消毒和维护，避免交叉污染。不合格、报废设备应搬出生产区，暂停使用的设备应有明显标志。

（三十四）吡咯并喹啉醌二钠盐主要工艺流程一般包括：原料验收、配料、消毒、接种、发酵、分离、树脂吸附、盐析、纯化、过滤、干燥、包装等。

（三十五）企业应通过危害分析方法明确生产过程中的食品安全关键环节，制定相应生产工序所需的工艺文件，明确关键控制环节、技术参数等控制要求，并设立相应的控制措施。

（三十六）包装材料应符合国家相关标准及规定。内包装材料应脱去外包装，经内包材暂存间或等效设施（如传递窗）消毒后，方可进入内包装车间。

（三十七）生产用水需符合生活饮用水（GB 5749）的质量要求。

五、人员要求

（三十八）人员要求、人员培训、人员健康管理制度应符合国家市场监督管理总局公告2024年第4号、《审查通则》的相关要求。

（三十九）按照国家市场监督管理总局令第97号《食品生产经营企业落实食品安全主体责任监督管理规定》的要求，对应配备食品安全总监、食品安全员等食品安全管理人员，并制定《食品安全总监职责》《食品安全员守则》，建立、实施和持续改进食品安全管理制度和生产质量管理体系，确保各项制度落实到位。

（四十）企业应建立人员管理制度，各岗位人员的数量和能力应与生产者规模、工艺、设备水平相适应。

六、管理制度

（四十一）建立并执行采购管理及进货查验记录管理制度。企业应规定食品原料、食品添加剂和食品相关产品的验收标准，定期对主要原料供应商进行评价、考核，确定合格供应商名单。

1.发酵用菌种应符合国家有关标准及国家卫健委相关公告的规定，附有菌种鉴定报告或合格证明文件。

2.食品相关产品应符合相关食品安全标准的规定，在加工、储藏和运输条件下不影响产品质量安全。

采用进口原辅料的，应审核进口原辅料供应商、贸易商的资质证明文件，收集每批原辅料海关部门出具的相关证明及质量检测报告。

（四十二）建立并执行生产过程控制管理制度。

1.建立清洁消毒制度。应根据原料、产品和工艺的特点，选择适合的清洁剂、消毒剂，并针对生产设备和环境制定有效的清洁消毒制度（包括清洁和消毒计划、操作规程），选择合适的消毒方式，并做好相关记录，保证生产场所、设备和设施等的清洁卫生。除清洁消毒必需和工艺需要，不应在生产场所使用和存放可能污染食品的化学制剂。清洁剂和消毒剂应在专门场所用固定设施贮存，并有明显标识，还应设锁并由专人管理，防止污染产品。使用清洁剂和消毒剂对与食品直接接触的设备设施表面、工器具和容器进行清洁消毒的，应考虑清洁消毒对象的材质、用途等因素，合理使用清洁剂和消毒剂，确保在清洁消毒时不与食品接触表面产生化学反应，避免产生化学性残留污染。

2.建立产品防护管理制度，有效防止产品在生产加工中的污染、损坏或变质。对生产过程中的生物污染、化学污染、物理污染进行评估，并设置关键控制点。

3.清洁作业区食品加工人员穿着连体式防尘工作服，并配备口罩和工作鞋，不应佩戴饰物、手表，不应携带手机，不应化妆、留长指甲等存在食品安全隐患的行为，不应携带、存放与食品生产无关的个人用品。非生产人员禁止进入清洁作业区，特殊情况下进入时应遵守和生产人员相同的卫生要求。指定区域使用的工衣和工作鞋不能在指定区域以外的地方穿着。

（四十三）建立并执行检验管理及出厂检验记录制度。

应包括原料检验、过程检验、出厂检验及产品留样的方式及要求。

1.自行检验。自行检验的企业应具备与所检项目适应的检验室和检验能力，每年至少对所检项目进行1次检验比对。使用快速检测方法的，应定期与国家标准规定的检验方法进行比对或验证，保证检测结果准确。当快速检测方法检测结果显示异常时，应使用国家标准规定的检验方法进行验证。

2.委托检验。不能自行检验的，应委托具有检验资质的第三方检测机构进行检验，并妥善保存检验报告。

产品执行标准规定出厂检验要求的，应按标准规定执行。执行标准未规定出厂检验要求的，企业应综合考虑产品特性、工艺特点、生产过程控制等因素确定检验项目、检验频次、检验方法等检验要求。吡咯并喹啉醌二钠盐的出厂检验项目至少包括感官、含量、水分、铅、总砷、菌落总数、大肠杆菌、沙门氏菌。

3.产品留样。每批产品均应有留样，产品留样间应满足产品贮存条件要求，留样数量应满足复检要求，产品留样应保存至保质期满后一年并有记录。对过期产品进行科学处置，如实、完整记录留样及过期产品处置相关信息。

4.企业应委托具有合法资质的检验机构进行检验，并出具检验报告，每年至少要进行一次型式检验。更改主要原辅材料和关键生产工艺；停产三个月以上恢复生产前；出厂检验结果与正常生产有较大差别时，应及时进行型式检验。型式检验包括国家卫健委《关于桃胶等15种“三新食品”的公告》（2023年第8号）的吡咯并喹啉醌二钠盐要求的全部项目及其他法律法规的最新要求。

（四十四）建立并执行运输和交付管理制度。

企业应根据食品及食品原料的特点和卫生需要规定运输、交付要求。不得与有毒、有害、有异味的物品一同运输。不应使用未经清洗的车辆和未经消毒的容器运输产品。

（四十五）建立并执行食品安全追溯制度。

如实记录原料采购与验收、生产加工、产品检验、出厂销售等全过程信息，实现产品有效追溯。企业应合理设定产品批次，建立批生产记录，如实记录投料的原料名称、投料数量、产品批号、投料日期等信息。

（四十六）建立并执行食品安全自查制度。

企业应对产品生产安全状况进行检查评价，并规定自查频次。自查内容应包括食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验情况；生产过程控制情况；人员管理情况；检验管理情况；记录及文件管理情况等。

（四十七）建立并执行不合格品管理及不安全食品召回制度。

企业应明确对在验收和生产过程中发现的不合格原料、半成品和成品进行标识、贮存和处置措施，不合格品应与合格品分开放置并明显标记。如实、完整记录不合格品保存和处理情况。企业应对召回的食品采取补救、无害化处置、销毁等措施，如实记录召回和处置情况，并向所在地县级市场监管部门报告。

（四十八）建立菌种管理制度。

企业应明确菌种的制备、保存方法、领用、灭活及储存条件，用专用的-80℃的菌种储存设备进行存放，以保障菌种的稳定性。

（四十九）企业应制定国家法律、法规、规范、标准规定的其他制度。

七、试制产品检验

（五十）企业按所申报其他食品（吡咯并喹啉醌二钠盐）的类别和执行标准，提供同一品种、同一批次的试制产品检验合格报告，企业应对检验报告真实性负责。试制食品检验可以由生产者自行检验，或者委托有资质的食品检验机构检验，生产者自行检验的，应具备自行检验项目的自检能力。提供试制食品的检验合格报告，检验项目应包含国家卫健委《关于桃胶等15种“三新食品”的公告》（2023年第8号）的吡咯并喹啉醌二钠盐的质量标准、法律法规及相关部门公告规定的全部项目。

（五十一）企业应提交标签符合性的承诺。

企业所申报的产品标签应符合《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》（GB 7718）、《食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则》（GB 28050）等相关规定。产品使用符合国家卫健委《关于桃胶等15种“三新食品”的公告》（2023年第8号）吡咯并喹啉醌二钠盐中规定的使用范围和最大使用量及不宜食用人群的要求等相关规定。

八、附则

（五十二）本类产品不允许分装。

（五十三）相关法律法规及公告若有更新，按照最新要求执行。

（五十四）本方案由台州市市场监督管理局负责解释。

（五十五）本方案自2025年11月20日后施行。

   附件:吡咯并喹啉醌二钠盐涉及的检验项目与方法.docx

   （此件为准）台市监食生〔2025〕3号台州市市场监督管理局关于发布台州市“吡咯并喹啉醌二钠盐”食品生产许可审查方案的通告.pdf