第一部分：内部审核讲�

1. 什么是内审�

2. 开展内部审核的目的�

3. 内部审核人员安排：�/span>

4. 内审员任职要求；

5. 内部审核频次及安排时机；

6. 内审活动流程�

7. 怎么编制内审记录表；

8. 内审员如何进行审核；

9. 怎么做内审记录；

10. 如何开具不符合项；

11. 不符合项如何整改�

12. 内审报告应该有哪些内容；

13. 如何在管理评审中汇报内审�

14. 内审活动会保存哪些记录；

15. 内部审核常见不符合项�

第二部分：认证认可背景介�

1. 实验� CMA 认证、CNAS 认可的起源及发展历程：�/span>

2. 实验� CMA 认证、CNAS 认可的相同点和不同的：�/span>

3. 实验� CMA 认证、CNAS 认可工作流程（准备流程、评审流程）、�/span>

第三部分：实验室内部文件结构

1. 检验检测机构资质认定（CMA 认证）文件架构；

2. 实验� CNAS 认可文件架构：�/span>

3. 实验室内部文件结构；

4. 体系文件换版/修订注意事项、�/span>

第四部分：规则文件介�

1. CNAS-R01�?023《认可标识使用和认可状态声明规则》介绍；

2. CNAS-RL01�?019《实验室认可规则》介绍；

3. CNAS-RL02�?023《能力验证规则》介绍；

4. 《检验检测机构资质认定管理办法》介绍�

第五部分：最新版CMA、CNAS 准则全部要素讲解

1. 讲解文件包括但不限于� 《检验检测机构资质认定评审准则》、CNAS-CL01�?018、CNAS- CL01-G001�?024等；

2. 讲解要素包括９�/span>

公正性、保密性；

结构要求；

人员管理；

设施环境管理；

设备管理；

计量溯源性；

供应品和服务的采购、供应商管理、分包管理；

要求、标书和合同评审�

方法的选择、验证和确认�

抽样、样品管理；

技术记录；

测量不确定度的评定�

确保结果有效性（质量控制/质量监控）；

报告结果；

投诉；

不符合工作、纠正措施；

数据控制和信息管理�

管理体系文件、文件的控制�

记录控制；

应对风险和机遇的措施；

改进；

内部审核；

管理评审、�/span>