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医疗器械生产企业管理规范（GMP）--线上直播
培训时间： 2025-05-16 至 2025-05-16结束 培训地点： 中国 线上直播 培训机构： 北京信标技术培训中心
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提纲要点：
1.前言；
2.实施规范的必要性；
3.什么是GMP；
4.实施GMP的目的；
5.实施GMP的作用和意义；
6.实施GMP的原则；
7.实施GMP的要求；
8.结构和人员；
9.厂房与设施；
10.设备；
11.文件管理；
12.设计开发；
13.采购；
14.生产管理；
15.质量控制；
16.销售和售后服务；
17.不合格品控制；
18.不良事件监测分析和改进；
19.飞检中医疗器械GMP常见问题
行业标签：
技术培训
企业管理
体系
设施
医疗器械生产企业管理规范（GMP）
职能标签：
注册审核员
品控
审核员
生产企业
工程师
培训讲师
市场监督管理局
组长
医疗器械生产企业
咨询师
知识点：
健康
标准
研发
监督
质量管理
标准化
控制
职业健康
规范
器械
监测
注册
开发
售后服务
质量控制
采购
生产管理
验证
GMP
生产
监督管理
现场管理
健康管理
厂房
生产质量管理
文件管理
知识产权
设备
医疗器械
评审
不合格品控制
飞检
环境
设计开发
市场监督管理
职业健康管理
无菌
不合格品
质量
销售
结构
售后
审核
要点
技术
地区：
中国
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