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GB/T 16292-2025《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》三项新标准及洁净环境检测实验操作高级培训班(长期线上网络培训·随报随学)
培训时间: 2026-03-31 至 2026-03-31结束 培训地点: 中国 (长期线上网络培训·随报随学,详情咨询客服) 培训机构: 中培质联(北京)质量技术有限公司
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各有关单位:
国家市场监管总局、国家标准委2025年10月5日发布了GB/T 16292-2025《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》等三项医药工业洁净环境检测新标准,2026年11月1日实施。
为帮助医药行业相关人员及时学习新标准技术,确保新标准顺利实施。我单位将举办新标准高级培训班,请各单位积极组织人员参加,具体培训班事宜如下:
GB/T 16292-2025《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16293-2025《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》
GB/T 16294-2025《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》
2025 版《药典》药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则
YY/T 0033《无菌医疗器械生产洁净室(区)确认及监测要求》
GB 41918-2022《生物安全柜》检测技术
JG/T 292《洁净工作台》检测技术
GB 50457《医药工业洁净厂房设计标准》药厂A级区域要求
照度检测及注意事项
噪声检测及注意事项
气流检测及注意事项
扫描捡漏等检测方法
国家 级医疗器械检验中心专家授课。
联 系 人: 高老师
电 话:15376602038(微信同号)
座 机:0535-2122191
邮 箱:ctc@www.sqrdapp.com
Q Q :3416988473


行业标签:
GB/T 16292-2025《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》三项新标准及洁净环境检测实验操作高级培训班
工业
职能标签:
检验检测机构
生产企业
检测机构
科研单位
洁净厂
知识点:
标准
洁净环境检测
实操
GB/T 16292-2025
医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
检测
操作
医药
洁净室
悬浮粒子
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测试方法
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生物
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检测技术
质量技术
评定
控制
检验检测
生物安全
器械
监测
测定
检测方法
药品
采样
国家标准
生产
厂房
照度
噪声
温度
浮游菌
沉降菌
市场监管
医疗器械
中国药典
洁净厂房
厂房设计
生物安全柜
监管
温度检测
无菌
质量
洁净实验室
微生物监测
药品洁净实验室
洁净工作台
JG/T 292
药厂
风量
可视化
技术
测方法
药典
8D
线上网络
GB/T16292
GB/T 16292-2025《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16293-2025《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》
GB/T 16294-2025《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》
YY/T 0033《无菌医疗器械生产洁净室(区)确认及监测要求》
GB 41918-2022《生物安全柜》
JG/T 292《洁净工作台》
GB 50457《医药工业洁净厂房设计标准》
照度检测
噪声检测
气流检测
扫描捡漏
地区:
中国
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②会议与培训等相关活动的最终解释权完全归其培训机构或主办方所有。
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