主要内容包括适用范围(新食品成分、晦、益生菌的功能性和健康声称申请评估、新食品添加剂的评估审批?种情形)、定义和术话(外国等效监管机构(AREE)指与ANVISA监管实践保持一致的外国机构或国际组织,须确保产品符合质量、安全性和有效性标准,并通过监管信任机制被ANVISA认可,证明文件指AREE出具的报告、技术意见或法律文件,用于支持食品产品申请和审批?、AREE的接纳标准和程序(透明化监管体系、遵循国际标准、评估标准与ANVIsA等效等)、已接纳的AREE(ANVISA)已批准8个AREE,包欧州药品监管局(EMA)、美国FDA、WHO?、/div>
该指令自公报发布30日后实施、/div>
更多详情参见:http://www.in.gov.br
日期9a href="//www.sqrdapp.com/news/2025-02-26.html">2025-02-26





地区9/font>


进出口食品一周(3.3-

鲁公网安 37060202000128叶/a>



