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2025年新版CMA/CNAS检验检测机构和实验室内审员、关键岗位管理人员暨管理体系文件编写及管理评审实操培训班(天津·线下)

培训时间: 2025-11-23 至 2025-11-26结束

培训地点: 天津  (23日报到,11月20-23日郑州福州/11月23-26日天津,详情咨询客服)

培训机构: 华检国培(北京)计量科学研究院

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会培动态都知晓

培训简介

各有关检验检测机构/实验室:

      为帮助广大检验检测机构/实验室人员了解行业最新政策,正确理解CNAS-CL01-G001:2024、ISO/IEC 17025(等同GB/T 27025)及新版《评审准则》的要求,建立符合法规与运行实际的文件化管理体系,提升内部审核、管理评审、方法验证等关键环节的执行能力,我院特举办本次培训班。

      本次培训紧扣“理论指导实践,实践强化认知”的核心逻辑,采用“政策解读+案例剖析+场景演练”的模式,旨在助力各机构有效应对资质评审,夯实质量管理基础,推动实验室能力建设高质量发展。现将具体事宜通知如下:

培训内容

【第一部分】最新政策解读与标准解析
1.管理体系文件如何改进和完善(重点讲解《质量手册》换版依据与换版方法、配套的程序文件、作业指导书、记录表格);
2.GB/T 27025:2019《检测和校准实验室能力的通用要求》详解与应用;
3.CNAS-CL01-G001:2024和CNAS-R01的条款解读及新旧版变化差异分析和对照;
4.新版《检验检测机构资质认定评审准则》条款解读;
5.内审与管理评审策划、文件编制及评审技巧;
6.准则对质量负责人、技术负责人、授权签字人的要求;
7.检验检测机构资质认定“双随机一公开”监督检查内容;
8.实验室评审中不符合项类型及开出技巧;
9.应对初次申请、换证、扩项、各种资质能力变更等评审新要求的注意事项。
 

【第二部分】内部质量活动规范管理
1.管理体系内审策划(方案与计划)、核查表(文件审查,行为审查)、审核方法应用、不符合项描述与判定、整改措施及其跟踪验证要求;
2.管理评审策划、输入与输出要求;
3.应对风险与机遇的措施(涉及公正性与保密性、业务受理与评审、样品采集与处置、方法应用、设备状态、外部供给与验收、记录与报告、测量不确定度应用、结果有效性保证、分包、内务与安全、印鉴使用、电子签名等);
4.人员培训、能力确认、监督(监控)、岗位授权与保持的要求;
5.检验检测方法标准变更后的验证要求;
6.质量控制计划、实施与结果评价;
7.档案与资料管理要求。
 

【第三部分】现场实操演练方案
1.按照参加的人员分为若干组,由不同类别机构的学员组成;
2.每个组定一位内审组长,组织本组实操演练。

授课老师

本期培训师资团队由中国合格评定国家认可委员会(CNAS)、国家认证认可监督管理委员会(CMA)的资深评审专家、相关标准修订工作组成员,以及来自中国计量科学研究院等行业权威机构的,具备多年资质认定(CMA)和实验室认可(CNAS)评审经验的国家级/省级评审员、评审组长/主任评审员授课。

适合对象

各相关检验检测机构/实验室认可管理层(管理者)、法定代表人、授权签字人、市场监管人员、技术/质量负责人、实验室主任、监督员、质量检测人员、设备管理人员、内部校准人员、内审员、评审员、疾控中心、医院、海关、医学实验室、科研院所、生物制药、大学分析中心试验人员及实验室相关工作人员等。

培训证书

考试合格颁发:CNAS/CMA内审员、管理层人员(质量/技术负责人、授权签字人)证书。

培训费用

2400元/人(含教材、证书、考核、发票),交通/食宿费用自理。

其他信息

学员福利赠送

1.CNAS/CMA最新版《质量手册》和《程序文件》模板一套及相关作业指导书;

2.电子版全套内审表格模板和全套管理评审表格模板(供参考);

3.内审员及管理层电子版课件及相应考试练习题一套含答案。

4.参会人员一年内可免费参加同内容课程一次(线上或线下)。

 

25年培训安排:

11月20-23日郑州(20日报到)https://train.www.sqrdapp.com/show-19251.html

11月20-23日福州(20日报到)https://train.www.sqrdapp.com/show-19252.html

11月23-26日天津(23日报到)https://train.www.sqrdapp.com/show-19253.html

联系方式

联系人:高老师

电  话:15376602038(微信同号)

座   机:0535-2122191

邮  箱:ctc@www.sqrdapp.com

Q  Q :3416988473 


 行业标签: 新版CMA/CNAS检验检测机构和实验室内审员、关键岗位管理人员暨管理体系文件编写及管理评审实操培训班 体系
 职能标签: 内审员 检验检测机构 检测机构 管理人员 技术负责人 质量负责 技术负责 授权签字人 质量负责人 检测人员 实验室人员 设备管理人员 市场监管人员 评审员 疾控中心 监督员 校准人员 医院 组长 内部校准人员 实验室认可管理层(管理者) 质量检测人员 管理者 实验室认可管理层 法定代表人 试验人员
 知识点: 检验 检测 实验室 管理体系 检验检测 实操培训 CNAS CMA 体系文件编写 管理评审 实验室内审员 体系文件 文件编写 实验室内审 评审 关键岗位 内审 实操 管理体系文件 法规 安全 标准 生物 质量检测 17025 监督 质量管理 实验室认可 不符合项 建设 控制 设备管理 能力建设 测量不确定度 管理层 资质认定 IEC 解读 政策 风险 政策解读 规范 试验 检测方法 检查 科研院所 档案 校准 质量控制 医学实验室 验证 制药 医学 质量发展 内部审核 检测和校准实验室能力的通用要求 实操演练 不确定度 方法验证 测量 生物制药 监管人员 实验室主任 新版《检验检测机构资质认定评审准则》 检验检测机构资质认定 内部校准 标准解析 ISO/IEC 17025 监督检查 质量手册 设备 双随机 方法标准 样品 市场监管 体系内审 人员培训 跟踪验证 样品采集 评审准则 评审技巧 审核方法 《检验检测机构资质认定评审准则》 检验检测机构资质认定评审准则 资质认定评审 监管 实验室评审 监控 程序文件 结果有效性 作业指导书 GB/T 27025 质量 校准实验室 扩项 验收 审查 审核 核查 控制计划 文件编制 文件审查 核查表 授权 案例 技术 测方法 CNAS-CL01-G001:2024 《检测和校准实验室能力的通用要求》
 地区: 天津 中国

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