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2025年新版CMA/CNAS检验检测机构和实验室内审员、关键岗位管理人员暨管理体系文件编写及管理评审实操培训班(天津·线下)
培训时间: 2025-11-23 至 2025-11-26结束 培训地点: 天津 (23日报到,11月20-23日郑州福州/11月23-26日天津,详情咨询客服) 培训机构: 华检国培(北京)计量科学研究院
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各有关检验检测机构/实验室:
为帮助广大检验检测机构/实验室人员了解行业最新政策,正确理解CNAS-CL01-G001:2024、ISO/IEC 17025(等同GB/T 27025)及新版《评审准则》的要求,建立符合法规与运行实际的文件化管理体系,提升内部审核、管理评审、方法验证等关键环节的执行能力,我院特举办本次培训班。
本次培训紧扣“理论指导实践,实践强化认知”的核心逻辑,采用“政策解读+案例剖析+场景演练”的模式,旨在助力各机构有效应对资质评审,夯实质量管理基础,推动实验室能力建设高质量发展。现将具体事宜通知如下:
【第一部分】最新政策解读与标准解析
1.管理体系文件如何改进和完善(重点讲解《质量手册》换版依据与换版方法、配套的程序文件、作业指导书、记录表格);
2.GB/T 27025:2019《检测和校准实验室能力的通用要求》详解与应用;
3.CNAS-CL01-G001:2024和CNAS-R01的条款解读及新旧版变化差异分析和对照;
4.新版《检验检测机构资质认定评审准则》条款解读;
5.内审与管理评审策划、文件编制及评审技巧;
6.准则对质量负责人、技术负责人、授权签字人的要求;
7.检验检测机构资质认定“双随机一公开”监督检查内容;
8.实验室评审中不符合项类型及开出技巧;
9.应对初次申请、换证、扩项、各种资质能力变更等评审新要求的注意事项。
【第二部分】内部质量活动规范管理
1.管理体系内审策划(方案与计划)、核查表(文件审查,行为审查)、审核方法应用、不符合项描述与判定、整改措施及其跟踪验证要求;
2.管理评审策划、输入与输出要求;
3.应对风险与机遇的措施(涉及公正性与保密性、业务受理与评审、样品采集与处置、方法应用、设备状态、外部供给与验收、记录与报告、测量不确定度应用、结果有效性保证、分包、内务与安全、印鉴使用、电子签名等);
4.人员培训、能力确认、监督(监控)、岗位授权与保持的要求;
5.检验检测方法标准变更后的验证要求;
6.质量控制计划、实施与结果评价;
7.档案与资料管理要求。
【第三部分】现场实操演练方案
1.按照参加的人员分为若干组,由不同类别机构的学员组成;
2.每个组定一位内审组长,组织本组实操演练。
本期培训师资团队由中国合格评定国家认可委员会(CNAS)、国家认证认可监督管理委员会(CMA)的资深评审专家、相关标准修订工作组成员,以及来自中国计量科学研究院等行业权威机构的,具备多年资质认定(CMA)和实验室认可(CNAS)评审经验的国家级/省级评审员、评审组长/主任评审员授课。
学员福利(赠送):
1.CNAS/CMA最新版《质量手册》和《程序文件》模板一套及相关作业指导书;
2.电子版全套内审表格模板和全套管理评审表格模板(供参考);
3.内审员及管理层电子版课件及相应考试练习题一套含答案。
4.参会人员一年内可免费参加同内容课程一次(线上或线下)。
25年培训安排:
11月20-23日郑州(20日报到)https://train.www.sqrdapp.com/show-19251.html
11月20-23日福州(20日报到)https://train.www.sqrdapp.com/show-19252.html
11月23-26日天津(23日报到)https://train.www.sqrdapp.com/show-19253.html
联系人:高老师
电 话:15376602038(微信同号)
座 机:0535-2122191
邮 箱:ctc@www.sqrdapp.com
Q Q :3416988473


行业标签:
新版CMA/CNAS检验检测机构和实验室内审员、关键岗位管理人员暨管理体系文件编写及管理评审实操培训班
体系
职能标签:
内审员
检验检测机构
检测机构
管理人员
技术负责人
质量负责
技术负责
授权签字人
质量负责人
检测人员
实验室人员
设备管理人员
市场监管人员
评审员
疾控中心
监督员
校准人员
医院
组长
内部校准人员
实验室认可管理层(管理者)
质量检测人员
管理者
实验室认可管理层
法定代表人
试验人员
知识点:
检验
检测
实验室
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17025
监督
质量管理
实验室认可
不符合项
建设
控制
设备管理
能力建设
测量不确定度
管理层
资质认定
IEC
解读
政策
风险
政策解读
规范
试验
检测方法
检查
科研院所
档案
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验证
制药
医学
质量发展
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检测和校准实验室能力的通用要求
实操演练
不确定度
方法验证
测量
生物制药
监管人员
实验室主任
新版《检验检测机构资质认定评审准则》
检验检测机构资质认定
内部校准
标准解析
ISO/IEC 17025
监督检查
质量手册
设备
双随机
方法标准
样品
市场监管
体系内审
人员培训
跟踪验证
样品采集
评审准则
评审技巧
审核方法
《检验检测机构资质认定评审准则》
检验检测机构资质认定评审准则
资质认定评审
监管
实验室评审
监控
程序文件
结果有效性
作业指导书
GB/T 27025
质量
校准实验室
扩项
验收
审查
审核
核查
控制计划
文件编制
文件审查
核查表
授权
案例
技术
测方法
CNAS-CL01-G001:2024
《检测和校准实验室能力的通用要求》
地区:
天津
中国
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