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主要培训内容

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全天报到

10朇�span lang="EN-US">22�?span lang="EN-US">

三�span lang="EN-US">升�span lang="EN-US">

一、政策法规解读：

1、《保健食品注册与备案管理办法《�/span>(CFDA正式片�/span>)解读：�/span>

2、《保健食品生产许可审查细则《�/span>(CFDA正式片�/span>)解读：�/span>

3、《保健食品备案可用辅料名单（第一批）》（征求意见稿）：�/span>

4、《保健食品注册技术审评细则（征求意见稿）《�/span>

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上�span lang="EN-US">升�span lang="EN-US">

二、新法规下保健食品的管理新模式与研发应用

1、保健食品研发思路与实践探讨：

＇�span lang="EN-US">1）、注册与备案的分类管理；

＇�span lang="EN-US">2）、注册申报与技术审评新模式：�span lang="EN-US">

＇�span lang="EN-US">3）、产品研发报告及技术研究要求；

2、功能性配料研究与应用技术：

＇�span lang="EN-US">1）、功能素材成分研发与应用（益生菌、膳食纤维、维生素、功能糖、胆碱、多肽、蛋白质、矿物质、脂肪酸、酶制剂、草药等）；

＇�span lang="EN-US">2）、功能因子高效分离与纯化技术；

＇�span lang="EN-US">3）、功能性食品有效成分检测和鉴伪技术；

＇�span lang="EN-US">4）、功能因子生物活性稳态化技术；

＇�span lang="EN-US">5）、新食品原料的开发应用技术；

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三�span lang="EN-US">升�span lang="EN-US">

三、备案、注册申报及案例分析９�/span>

1、新法规下保健食品如何注册申报与降低风险：�span lang="EN-US">

2、保健食品备案制：适用对象与备案方式；

3、保健食品注册申报准备材料的规范化；

4、以提取物为原料的保健食品注册申报要求及资料审核：�span lang="EN-US">

5、保健食品功能学检验与评价及常见问题；

6、保健食品注册产品抽样检验与现场核查技术要点；

7、保健食品产品的质量标准及审评重点；

8、保健食品工艺评价方法及申报资料要求：�span lang="EN-US">

9、保健食品工艺、质量常见问题规避与应对：�span lang="EN-US">

10、进口保健食品国内申报流程解析；

11、（国产）保健食品延续注册操作流程及案例分析：�/span>

12、（进口）保健食品延续注册操作流程及案例分析：�/span>

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上�span lang="EN-US">升�/span>

人保部中职协保健食品《研发工程管理师》专业能力证书考试：�span lang="EN-US">

夆�span lang="EN-US">�?span lang="EN-US">

1�?/span> 每个主题报告后均月�span lang="EN-US">10分钟左右的答疑时间，请提前准备；

2、报告日程如有变动，以报到时的会议日程为准、�span lang="EN-US">